第1460章 宇宙厂的暴利产业（第一更，求订阅）

竞争，是无处不存在的！

哪怕是在公司的内部，健民药业也好，普度制药也罢，作为公司的下属企业，而且还是同类企业，不可避免的会有竞争。

虽然会有竞争，但几乎没有人能够撼动健民药业「宇宙药厂」的地位，当年，健民药业靠着价比黄金的「链霉素」对结核病的特效，成功的跻身成为全世界第一家营业额破亿的药企，尽管后来伴随着专利转让以及专利期即将到期，其利润不断下降。但是试验室发出的他汀药物，这是世界上第一款降脂治疗冠心病的药物，其刚一问世，就风靡全世界。

「虽然服用这款药物每个月只需要几美元，可是一个病人一年需要服用6-12盒的，仅仅只是在去年，我们就销售了超过2亿美元的药物！」

在健民药业的经理办公室里，弗洛里希用得意洋洋的语气说道：

「在美国有2000万高血脂患者，他们都是潜在的冠心病患者，降脂类药物是他们所必需的，如果……」

盯着面前的汤姆，这位北美大区的经理，说道：

「如果我们能够让医生给500万个病的人开出处方，那麽我们一年的销售额是多少？」

汤姆立即回答道：

「6亿美元！至少在6亿美元以上！」

「对，没错，就是6亿美元！」

弗洛里希接着说道：

「也就是说，它的销量可以增加两倍以上，但是我个人的估计是10亿到15亿美元……」

如果是其它人听到这句话，恐怕会惊讶的说不出话来，这差不多相当于1%的国民生产总值了，仅仅只是一款药。

美伐他汀！

这是世界上第一款商用他汀类药物，几年前，章志权在试验室里从真菌中分离出了美伐他汀后，尽管它会有偶发的副作用——肌肉疼痛，但是作为全世界唯一一款可以有效降低血脂的药物。

一经问世，就立即受到世界各国的追捧。

虽然它有那麽一些副作用，虽然它稍稍贵了一点，但是它确实可以救命，所以自然而然的在全世界打开了市场。

「尽管道理是这个道理。但是，总经理，我们都知道，美伐他汀的副作用是很强烈的，目前它的市场受限很大程度上和它的副作用有直接关系。」

在汤姆的话音落下的时候，弗洛里希哈哈大笑道。

「现在这一切都已经结束了。」

在说话的时候，他从抽屉里拿出了一盒药，放到桌子上说道：

「现在我们已经有了它，这是章博士最新的发明。」

「是章博士的新发明？」

汤姆用惊讶的语气说道。

「是的，发现美伐他汀之后，章博士就继续进行这方面的研究，去年他在另一种真菌中发现了一种与美伐他汀几乎相同的物质，也就是洛伐他汀——在公司已经实现了它的批量生产。商业品牌就叫做普降之，也就是普降脂的意思……」

弗洛里希看着桌子上的那盒药，然后得意洋洋的说道。

「这款洛伐塔丁相比于之前的美伐他汀，他的副作用是非常轻微的，经过我们在印度以及泗水等地进行的长期实验证明，它不仅可以有效的降低血脂水平，而且还可以长期服用。

市场部的预计它在全世界范围内的销售总额应该在15亿到20亿美元之间。其中80%是在美国。」

为什麽是在美国？

因为美国的病人多呀！

血脂高这种疾病本身就和生活水平有直接关系，你要是放到韩国都不一定能卖的掉。那个国家顶多也就一两个胖子都没有，你到哪里去找高血脂的病人。

接过那盒药，汤姆看着药盒，想了想，说道：

「药管局那边已经同意上市了吗？」

他提到的药管局，并不是美国的FDA，而是这里的药管局，当年靠着对「反应停」的把关，让药物监督管理局的声望得到了极大的提高，他的声音就是从李舜拒绝「沙利度胺」上市后开始的。

从此药管局的的公信力在全球独树一帜，成为所有国家卫生监管部门的行业标杆，因为早在李舜拒绝「沙利度胺」上市之前，这里就推行了号称「药物审核制度宪法」的法案——《药物监管法》，根据法案的要求，药管局对药品的监管权力极高。

而这个法案有三条重要的条款，在「反应停事件」后被各国纷纷采纳：一是每一种药品上市之前，都要向药管局提交安全性和有效性的实验报告，二是对1938年之后上市的所有药物进行有效性和安全性的重新评估，三是授予药管局权力直接监管药品生产企业的日常生产和临床试验。

正是靠着严苛的法案监管，才使得婆罗洲出产的医药受到全世界的认可，只要是药管局批准的药物，肯定能够获得FDA等机构的认可。

「当然！」

弗洛里希点了点头，说道：

「我们在印度进行了超过一年的长期试验，包括孕妇，现在药管局已经同意它上市了，唯一的问题是……」

看着汤姆，弗洛里希问道：

「你能够在多长